-
國家醫(yī)保局 人力資源社會保障部印發(fā)2021年版國家醫(yī)保藥品目錄
按照黨中央、國務院決策部署，國家醫(yī)保局會同人力資源社會保障部等部門組織開展了2021年國家醫(yī)保藥品目錄調整工作，現(xiàn)已順利結束。
2022-07-01 admin 29
-
國家醫(yī)保局 國家衛(wèi)生健康委關于建立完善國家醫(yī)保談判藥品“雙通道”管理機制的指導意見
為確保國家醫(yī)保談判藥品（以下簡稱談判藥品）順利落地，更好滿足廣大參?；颊吆侠淼挠盟幮枨?，各地積極探索“雙通道”的管理機制，提高了談判藥品的可及性?！半p通道”是指通過定點醫(yī)療機構和定點零售藥店兩個渠道，滿足談判藥品供應保障、臨床使用等方面的合理需求，并同步納入醫(yī)保支付的機制。為加強和規(guī)范“雙通道”管理，進一步提升談判藥品供應保障水平，維護醫(yī)保基金安全，保障參保患者利益，現(xiàn)就建立完善談判藥品“雙通道”管理機制提出以下意見。
2021-05-11 admin 39
-
基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法
《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》已經(jīng)國家醫(yī)療保障局局務會審議通過，現(xiàn)予公布，自2020年9月1日起施行。
2021-10-14 admin 223
-
廣東省藥品監(jiān)督管理局關于印發(fā)《廣東省藥品零售許可驗收實施細則》的通知
《廣東省藥品零售許可驗收實施細則》于2021年7月27日經(jīng)省藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過，并經(jīng)廣東省司法廳審查通過?，F(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。
2021-10-14 admin 38
-
![廣東省醫(yī)療保障局 廣東省人力資源和社會保障廳關于印發(fā)《廣東省基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年版）》的通知]()
廣東省醫(yī)療保障局 廣東省人力資源和社會保障廳關于印發(fā)《廣東省基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年版）》的通知
省醫(yī)保局、人力資源社會保障廳制定了《廣東省基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年版）》（以下簡稱《2025年版廣東藥品目錄》），現(xiàn)印發(fā)給你們，并提出以下意見，請遵照執(zhí)行。
2025-01-02 admin 12
-
![關于公布2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過形式審查藥品名單的公告]()
關于公布2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過形式審查藥品名單的公告
2024年8月7日至13日，我局向社會公示了《2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過初步形式審查的申報藥品名單》。根據(jù)各方反饋意見，我局按程序對有關藥品進行了復核和結果修正，現(xiàn)正式公布《2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過形式審查的申報藥品名單》。
2024-10-08 admin 22
-
![新版《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》發(fā)布，2024年7月1日起施行]()
新版《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》發(fā)布，2024年7月1日起施行
為加強醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為，促進行業(yè)規(guī)范發(fā)展，保障公眾用械安全有效，根據(jù)相關法規(guī)規(guī)章規(guī)定，國家藥監(jiān)局修訂了《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》，現(xiàn)予發(fā)布，自2024年7月1日起施行，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范的公告》（2014年第58號）同時廢止。
2024-07-01 admin 30
-
![國家市場監(jiān)管總局公布《藥品注冊管理辦法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》 7月1日起正式施行]()
國家市場監(jiān)管總局公布《藥品注冊管理辦法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》 7月1日起正式施行
3月30日，國家市場監(jiān)管總局公布《藥品注冊管理辦法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，兩部規(guī)章將于2020年7月1日起正式施行。重點解決藥品注冊和藥品生產(chǎn)監(jiān)管中的突出問題，將臨床急需的短缺藥、兒童用藥、罕見病用藥、重大傳染病用藥、疾病防控急需疫苗和創(chuàng)新疫苗等明確納入加快上市注冊范圍。對藥品生產(chǎn)中的持續(xù)合規(guī)提出明確要求。嚴格落實企業(yè)主體責任和監(jiān)管責任，細化藥品研制、注冊、生產(chǎn)等環(huán)節(jié)義務，明確監(jiān)管部門的事權劃分和監(jiān)督檢查要求。
2020-03-31 admin 90
